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Le nouveau milk-shake d'Halloween de Shake Shack suscite l'indignation en ligne. Avec près de 2 000 calories et trois fois la dose quotidienne de sucre, la boisson a fait réagir le ministère américain de la Santé.

Une épidémie record de cyclosporose liée à de la laitue importée du Mexique a touché des milliers d'Américains, relançant le débat sur les coupes budgétaires de l'administration Trump au sein des agences sanitaires.

Une percée spectaculaire sur la voie de la rééducation des paralysés : l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) approuve le plan du premier essai clinique sur l'homme pour Matriself. Tous les détails sur la technologie révolutionnaire qui devrait changer le visage de la médecine.

Le nouveau développement du géant de l'équipement médical Stryker affiche les données de l'opération flottant dans l'air devant les yeux du chirurgien. Malgré l'approbation historique de la FDA, il n'a pas encore été prouvé si la technologie raccourcit les procédures chirurgicales.

L'action de la société Revolution a bondi après que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé son médicament révolutionnaire. Le médicament arrivera-t-il en Israël, combien coûtera-t-il, que feront les compagnies d'assurance et quels produits concurrents existe-t-il sur le marché ? Voici les réponses.

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le Rasonque, un nouveau médicament destiné au traitement du cancer du pancréas avancé. Les experts saluent cette avancée comme un tournant majeur dans la lutte contre cette maladie mortelle.

Les autorités du pays mettent en garde contre une épidémie à grande échelle liée à des pousses de luzerne contaminées. Plus de 50 personnes dans 15 États ont été infectées par des bactéries Salmonella et E. coli. Quatre des malades ont dû être hospitalisés.

La FDA a accepté d'examiner la demande de Teva pour l'approbation de l'Aukopipam pour le traitement des enfants atteints du syndrome de Tourette et lui a accordé une procédure accélérée. S'il est approuvé, il pourrait s'agir du premier médicament dans ce domaine avec un nouveau mécanisme d'action depuis plus de 50 ans.

Le Dr Heidi Overton, conseillère principale en politique de santé à la Maison Blanche, devrait diriger la FDA. Cette nomination intervient environ trois mois après la démission du Dr Marty Makary et en pleine crise de direction au sein de l'agence, qui a perdu plus de 3 000 employés au cours de l'année écoulée.

Un nouveau médicament, l'iberdomide (Zanvexus), a été approuvé par la FDA pour le traitement des adultes atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire. Sa combinaison avec d'autres médicaments a presque doublé le taux de patients chez qui aucune trace de la maladie n'a été trouvée. Il n'est pas encore clair si cela se traduira par une prolongation de la vie. Dr Julia Vaksman, du service...

La FDA a élevé le rappel de 1,6 million de cartons d'œufs au niveau de gravité le plus élevé en raison de risques de contamination à la salmonelle. Les produits ont été retirés du marché dans plusieurs États et grandes chaînes de distribution américaines.

Une épidémie étendue de salmonelle suscite l'inquiétude aux États-Unis : les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC), ainsi que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA), enquêtent sur une épidémie multi-États de Salmonella Javiana liée à des piments jalapeño frais. Selon les données officielles, 345 personnes dans 27 États ont été infectées.

Le professeur Tal Brosh, directeur de l'unité des maladies infectieuses à l'hôpital Assuta d'Ashdod, a expliqué sur la radio 103fm le vaccin antigrippal à ARNm approuvé aux États-Unis : « Pour la saison à venir, ce ne sera certainement pas pertinent. »

Juste avant la rentrée scolaire, alors que de plus en plus de parents réévaluent les options de traitement pour le trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH), un nouveau médicament a été approuvé aux États-Unis, suscitant un vif intérêt dans la communauté médicale. Il s'agit du Simtriyo (centanafadine), récemment approuvé par la Food and Drug Administration (FDA)...

Le nouveau médicament de Takeda cible le mécanisme biologique de la maladie et pourrait améliorer tous les symptômes principaux, notamment les crises de sommeil soudaines et la perte de tonus musculaire.

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le Mfalusiva de la société Moderna, le premier vaccin contre la grippe saisonnière basé sur la technologie ARNm. Lors d'un essai à grande échelle, le vaccin a montré une efficacité relative 26,6 % supérieure à celle d'un vaccin antigrippal à dose standard.

Les autorités sanitaires aux États-Unis enquêtent actuellement sur une épidémie de salmonelle, qui serait liée à des œufs commercialisés dans plusieurs États. Suite à l'enquête, la FDA a annoncé le rappel d'œufs provenant de plusieurs lots produits par une seule entreprise et a appelé le public à ne pas consommer les produits inclus dans l'avis de rappel.

Aux États-Unis, une flambée à grande échelle de la cyclosporiase mobilise les autorités sanitaires ces dernières semaines. D’après les CDC, depuis le début du mois de mai, plus de 1 600 cas confirmés en laboratoire ont été signalés et plus de 5 000 cas supplémentaires sont en cours d’examen. La FDA et les CDC mènent une enquête pour établir un lien possible avec la laitue Iceberg (Iceberg Lettuce)...