Teva : chiffre d'affaires de 4,4 milliards au T3 et relèvement des prévisions

Le géant pharmaceutique Teva a publié des résultats solides pour le troisième trimestre, affichant un chiffre d'affaires de 4,4 milliards de dollars et un bénéfice net non-GAAP de 86 cents par action, dépassant les attentes de Wall Street qui tablaient sur 4,23 milliards de dollars de revenus et un bénéfice de 72 cents par action. Selon les normes GAAP, le bénéfice net s'est établi à 223 millions de dollars, tandis que le bénéfice net non-GAAP a atteint 1 milliard de dollars. À la suite de cette annonce, l'action de Teva a progressé d'environ 1,5 % dans les échanges avant-Bourse à Wall Street.

Forte de cette dynamique, l'entreprise a relevé ses prévisions de chiffre d'affaires annuel pour les situer entre 16,7 et 17 milliards de dollars, contre une fourchette précédente de 16,5 à 16,85 milliards de dollars annoncée en août. En revanche, la fourchette d'EBITDA a été ajustée de 4,23-4,53 milliards de dollars à 4,23-4,43 milliards de dollars, et celle du résultat opérationnel de 3,8-4 milliards de dollars à 3,8-3,9 milliards de dollars. Les ventes de produits innovants clés ont soutenu ces résultats positifs, affichant une croissance de 33 %.

Teva est cotée aux Bourses de New York et de Tel-Aviv avec une capitalisation boursière de 47,5 milliards de dollars, portée par une hausse de plus de 30 % de son cours depuis le début de l'année. Bien que le titre ait connu un léger repli, il évoluait récemment à un sommet sur dix ans, soutenu par plusieurs événements favorables. Parmi ceux-ci figurent le succès d'un essai de phase 2a pour un anticorps contre la maladie cœliaque, l'obtention d'une autorisation de la FDA pour un traitement de la schizophrénie et des relèvements de notation par les agences internationales, permettant aux obligations de Teva de retrouver la catégorie investissement après une décennie. Profitant de cette embellie, l'entreprise a émis environ 4,9 milliards de dollars d'obligations pour refinancer sa dette.

Sur le plan clinique, Teva a annoncé l'interruption d'un essai de phase 2 portant sur l'emrusolmin, un candidat-médicament destiné à traiter l'atrophie multisystématisée (AMS). Cette décision fait suite à la recommandation d'un comité indépendant, l'entreprise précisant qu'aucun problème de sécurité n'a été soulevé. Ce produit ne figurait pas parmi les traitements phares censés générer plus de 10 milliards de dollars de ventes maximales.

En outre, Teva a conclu un accord de commercialisation avec Samsung Bioepis portant sur deux produits biosimilaires approuvés par la FDA. Richard Francis, président et CEO de Teva, a déclaré que ces performances illustrent la mise en œuvre réussie de la stratégie de croissance de l'entreprise et la solidité de sa situation financière.