Un test de grossesse en sucette conçu pour les femmes malvoyantes aux États-Unis

Une étudiante de Carnegie Mellon a développé TACT, un test de grossesse en forme de sucette permettant aux femmes malvoyantes d'obtenir des résultats de manière autonome et privée.

Maariv•Auteur : מעריב אונליין
Source •
Un test de grossesse en sucette conçu pour les femmes malvoyantes aux États-Unis
Photo : Maariv / סוכריה לבדיקת היריון | צילום: AI

Une étudiante en master à l'Université Carnegie Mellon a conçu TACT, un test de grossesse innovant destiné spécifiquement aux femmes aveugles et malvoyantes. Créé par Sneha Rao, âgée de 27 ans, le dispositif prend la forme d'une sucette et permet aux utilisatrices de connaître leur statut de manière autonome grâce au goût et au toucher, éliminant ainsi le recours aux bandes visuelles traditionnelles ou aux applications mobiles.

Fonctionnement du Dispositif TACT

Le mécanisme repose sur une sucette plate à base de gélatine qui interagit avec la salive. Selon la conception actuelle, le matériau est destiné à réagir avec l'hormone de grossesse hCG, formant des aspérités à la surface que l'utilisatrice peut facilement détecter avec sa langue.

  • Résultat positif : Des aspérités apparaissent des deux côtés de la sucette.

  • Résultat négatif : Les aspérités n'apparaissent que d'un seul côté.

  • Test invalide : Aucune modification texturée n'est observée.

Pour concevoir le prototype, Rao a expérimenté différentes formes et textures à l'aide de l'impression 3D. La confidentialité constitue un pilier central du projet, permettant aux utilisatrices de consommer ou de dissoudre le test discrètement sans l'aide d'appareils numériques externes.

État Actuel du Développement et Prochaines Étapes

Malgré ce concept novateur, TACT en est encore aux premiers stades de prototypage. Si la forme physique a été testée, le mécanisme biochimique devant détecter l'hormone hCG et modifier la texture reste en cours de développement.

Le rêve est d'acheter n'importe quel test de grossesse en sachant qu'il est accessible.

Les prochaines étapes exigeront l'intégration de composants d'ADN spécialisés capables de se lier à l'hCG, suivies d'essais cliniques rigoureux et d'évaluations réglementaires avant toute commercialisation médicale.

Dans la même rubrique