Le médicament de Teva contre le vitiligo montre des résultats prometteurs pour le traitement de la maladie cœliaque

Teva a rapporté des résultats positifs lors d'un essai clinique pour le traitement de la maladie cœliaque, une maladie auto-immune chronique pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement médicamenteux approuvé. L'essai a atteint son objectif principal et a montré que le traitement a réussi à prévenir les dommages intestinaux suite à une exposition au gluten, par rapport à un placebo.

L'essai, mené auprès de 50 adultes, a testé l'anticorps TEV-408 en phase 2a. Il a démontré une prévention statistiquement significative et cliniquement pertinente des dommages intestinaux, ainsi qu'un impact positif sur la réduction de l'inflammation et l'amélioration des symptômes gastro-intestinaux. Ces résultats pour le TEV-408 s'ajoutent aux conclusions encourageantes d'un essai pour le traitement du vitiligo et renforcent le potentiel de l'anticorps à devenir un « portefeuille complet de produits en un seul produit ».

Selon les estimations de Teva, l'indication pour la maladie cœliaque seule pourrait générer des revenus annuels d'un milliard de dollars. Cependant, même si tout se déroule comme prévu, le médicament ne devrait pas arriver sur le marché avant 2034.

La maladie cœliaque touche environ 1 % de la population mondiale. Bien qu'un régime sans gluten soit le traitement accepté, de nombreux patients continuent de ressentir des symptômes et des dommages intestinaux persistants.

« Jusqu'à aujourd'hui, un régime sans gluten était la seule option, mais même les patients qui le suivaient strictement continuaient parfois à souffrir. Ces résultats soulignent le potentiel d'aller au-delà de la simple gestion de l'exposition au gluten et de traiter la maladie à sa source biologique », a déclaré le Dr Eric Hughes, vice-président senior et directeur médical en chef de Teva.

Le TEV-408 est un anticorps expérimental conçu pour bloquer l'activité de l'IL-15, une protéine impliquée dans les processus inflammatoires. En mai 2025, la FDA a accordé une procédure d'examen accélérée au TEV-408 pour le traitement de la maladie cœliaque, et le programme de développement pour le vitiligo a été autorisé à passer à la phase 2b.

Plus tôt cette année, Teva a signé un accord avec la société Royalty Pharma pour accélérer le développement de l'anticorps pour le vitiligo. Dans le cadre de l'accord, Teva pourrait recevoir jusqu'à un demi-milliard de dollars pour le développement du médicament. Les ventes de la version pour le vitiligo devraient également atteindre environ un milliard de dollars par an, si l'approbation de la FDA est obtenue.

Le vitiligo est une maladie cutanée auto-immune chronique touchant entre 0,5 % et 2 % de la population mondiale. Actuellement, il n'existe qu'un seul traitement topique autorisé pour une utilisation limitée, sans médicament traitant les causes profondes de la maladie plutôt que seulement ses symptômes.