Percée israélienne : un test salivaire qui prédira le cancer et les maladies cardiaques des années à l'avance
Des scientifiques israéliens ont développé un test salivaire innovant qui cartographie le génome humain et est capable de détecter le risque d'environ 50 types de cancer, d'AVC et de maladies cardiaques des années avant leur apparition.

Un développement médical innovant en Israël pourrait complètement changer l'approche de la médecine préventive : des scientifiques israéliens ont lancé un test révolutionnaire permettant de prédire à l'avance les risques de maladies mortelles à l'aide d'un simple échantillon de salive.
La technologie derrière le développement innovant du test MedyGenes Risk de la société « Lev Hai Genetics Ltd. » est basée sur le séquençage complet du génome (WGS 30X). Cette technologie de cartographie avancée est capable de détecter à l'avance les changements génétiques associés au risque de développement de maladies graves, notamment environ 50 types de cancer, anévrisme cérébral, AVC, démence, Alzheimer et maladies cardiaques.
La capacité du test à identifier des processus cachés qui se préparent au niveau de l'ADN — parfois 10, 15 et même 20 ans avant l'apparition réelle de la maladie — crée une fenêtre temporelle critique pour sauver des vies et donne aux patients et aux équipes médicales l'opportunité de mettre en œuvre un traitement préventif efficace.
Selon les données, chaque année en Israël, environ 11 000 personnes meurent du cancer, environ 8 000 de maladies cardiaques et des milliers d'autres d'AVC et de démence, alors que les experts estiment que bon nombre de ces cas sont définis comme des « décès inutiles » qui auraient pu être évités.
Cependant, la société développeuse pose des réserves et des limites médicales et souligne que la nouvelle technologie ne remplace pas un avis médical ou des tests de dépistage de routine. Le test sert uniquement d'outil d'aide à la décision pour le médecin traitant, et toute découverte significative nécessite une vérification et une interprétation par un médecin ou un généticien clinicien qualifié. De plus, il est précisé que l'ADN n'est qu'une partie de l'ensemble des risques, et d'autres facteurs importants tels que l'environnement et le mode de vie influencent également le développement des maladies.
Pour rappel, parallèlement aux percées dans le diagnostic précoce, le monde médical enregistre également des succès sur le plan thérapeutique. Récemment, et pour la première fois à l'hôpital Assuta Ramat HaHayal, un patient en hématologie a terminé avec succès une procédure innovante utilisant la technologie CAR-T. Il s'agit d'un traitement personnalisé dans le cadre duquel des cellules sont prélevées du système immunitaire du patient et subissent un processus spécial leur permettant d'identifier et de détruire les cellules cancéreuses de manière ciblée.





